Shiseido IBUKI Multi Solution Gel
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Shiseido America Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80052074
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 24 juin 2014
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Gel
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Acide 2-hydroxybenzoïque | 0,5 % |
Ingrédients non médicinaux
Glycérine, Parfum, Chlorure de sodium, Stérol de soja de PEG-30, Lécithine hydrogénée, Jaune FD&C No. 5, L-Sérine, Diméthicone, SD alcool 40-B, PEG-240/HDI copolymère de bis-décyltetradéceth-20 éther, EDTA de sodium, Butylène glycol, Eau, PEG/PPG-14/7 diméthyl éther, Gomme de gellane, Hydroxytoluène butylé, Acide citrique, Dipeptide-15, Silice, Extrait de graine d'Aesculus Hippocastanum (marronnier d'Inde), Alcool, Glycyrrhizate de dipotassium, Extrait de racine de Paeonia Suffruticosa, Phénoxyéthanol, Polymère croisé d'acrylates/acrylate d'alkyle en C10 à 30, Citrate de sodium, Huile de ricin hydrogénée de PEG-60, Hydroxyde de potassium, EDTA trisodium, Trehalose, Bleu 1, Poly(quaternium-51)
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum : 12 ans | 1 Gel | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps treat acne pimples.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80052074
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.