Kerasal NeuroCream
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Advantice Health LLC
- NPN ou DIN-HM
- 80052768
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 29 juillet 2014
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Crème
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Non traditionnelle
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| d-camphre Source : d-Camphre | 5,65 % (p/p) |
| (E)-8-Méthyl-N-vanillyl-6-nonenamide Source : Capsaïcine | 0,075 % (p/p) |
Ingrédients non médicinaux
Urée, Sesquistéarate de méthyl glucose, L-arginine, Carbomère de potassium, Nitrate de thiamine, Monostéarate de glycéryle, Huile essentielle d'arbre à thé, Diazolidinyl urée, Methyl gluceth-20, Pétrolatum, Polymère croisé d'acrylates/acrylate d'alkyle en C10 à 30, Hypromellose, EDTA de sodium, Lanoline acétylée, Lanoline hydroxylée, Glycérine, Poly(sorbate) 20, Sulfate de glucosamine, Vitamine B12, Diméthicone, Stéarate de diméthiconol, Butylcarbamate d'iodopropynyle, Extrait de feuilles d'Aloe barbadensis, DL-Panthénol, Huile Essentielle d'Eucalyptus, Eau purifiée, Acétate de dl-alpha tocophéryle, Benzoate d'alkyle en C12 à 15
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum : 12 ans | 1 Crème | minimum : 3 jours ; maximum : 4 jours |
Usages autorisés au Canada
Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: Strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis. Capsaicin: Counterirritant. Camphor: Topical Analgesic/Counterirritant.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Keep out of the reach of children. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. If symptoms persist and/or worsen after 7 days or re-occur within a few days, discontinue use and consult a health care practitioner. If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use. Rashes and/or burning discomfort have been known to occur; in which case, discontinue use. Hypersensitivity has been known to occur; in which case, discontinue use. Headache, erythema, redness, and burning discomfort have been known to occur; in which case, discontinue use. Ask a health care practitioner before use if you have sensitive skin When using this product: Do not expose treated area to direct sunlight or heat. A temporary burning sensation may occur, but will usually disappear after a few days of use.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80052768
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.