Migraine Prevention & Relief
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Jensens Labs Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80053000
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 11 août 2014
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé, enrobé par pellicule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| 2,5-Cyclohexadiène-1,4-dione, 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-décaméthyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tétracontadécaényl]-5,6-diméthoxy-3-méthyl Source : Saccharomyces cerevisiae - Cellule entière pour biosynthèse | 50 mg | Non calculée |
| Tanacetum parthenium Source : Sommité Puissance : 0,5 % Parthenolide | 30 mg | Non calculée |
| L-5-hydroxytryptophane Source : Griffonia simplicifolia, graine | 75 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Cellulose, Acide stéarique, Phosphate dicalcique, Gel de silice, Stéarate de magnésium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | 1 Comprimé | 2 jours |
Usages autorisés au Canada
Helps reduce severity and frequency of migraine headaches and associated nausea and vomiting when taken as a prophylactic.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
Some people may experience drowsiness. Exercise caution if operating heavy machinery, driving a motor vehicle or involved in activities requiring mental alertness. Hypersensitivity, such as an allergy, has been known to occur. Some people may experience sore mouth, mouth ulcers and/or gastrointestinal discomfort. In each case, discontinue use.
- Contre-indications
Do not use: if you are pregnant; if you have scleroderma; if you are allergic to plants of the Asteraceae/Compositae/Daisy family. Discontinue use and consult a health care practitioner if you show signs of weakness, oral ulcers, or abdominal pain accompanied by severe muscle pain or if you experience skin changes.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80053000
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.