Fermalac SB
Fermalac SB, licence 80054028 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Ibacillus, Probio SCI MC, Probiotic IBS TM
- Titulaire
- Lallemand Health Solutions (Institut Rosell)
- NPN ou DIN-HM
- 80054028
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 18 septembre 2014
- Date de révision
- 16 novembre 2020
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Enterococcus faecium R0026 Source : Cellule entière | 2.7 Milliards d'UFC | Non calculée |
| Enterococcus faecium R0026 Source : Enterococcus faecium R0026 | 2.7 Milliards d'UFC | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Lait écrémé, Sucrose, Lactose, Maltodextrine, Lactosérum, à teneur réduite en lactose, Hypromellose, Acide ascorbique, Stéarate de magnésium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1.0 Capsule | 1.0 Tous les jours |
| Adultes et adolescents | minimum : 12.0 Année(s) | 1.0 Capsule | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps reduce the reappearance of reflux esophagitis (RE) symptoms following PPI treatment. Helps extend time between reappearance of reflux esophagitis (RE) symptoms following PPI treatment. Helps reduce the risk of Small Intestine Bacterial Overgrowth (SIBO) after proton pump inhibitor (PPI) treatment. Could help reduce the duration of diarrhea in those with irritable bowel syndrome.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80054028
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2020. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.