pmsc-SENNOSIDES 12mg
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Pharmascience Inc. / Pendopharms, Division of Pharmascience Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80054173
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 23 septembre 2014
- Date de révision
- 14 septembre 2023
- Forme
- Comprimé, enrobé par pellicule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Senna alexandrina Source : Senna alexandria - feuilles Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 30:1 Équivalent de plante sèche : 618 mg Puissance : 12 mg Sennosides | 20,6 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Cellulose, Lauryl sulfate de sodium, Dioxyde de titane, Eau purifiée, Croscarmellose de sodium, Stéarate de magnésium, Macrogol 1 500, Gel de silice colloïdal, Talc, Poly(alcool vinylique), Amidon prégélatinisé, Laque Rouge 40
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum : 11 ans | 2 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Used in Herbal Medicine as a stimulant laxative. Used in Herbal Medicine for the short-term relief of occasional constipation. Used in Herbal Medicine to promote(s) bowel movement (by direct action on the large intestine).
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80054173
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2023. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage