D-Lish Prophy Paste With Fluoride
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- D-Lish Prophy Paste Coarse, D-Lish Prophy Paste Fine, D-Lish Prophy Paste Medium
- Titulaire
- Young Dental Manufacturing LLC
- NPN ou DIN-HM
- 80054647
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 7 octobre 2014
- Date de révision
- 12 décembre 2014
- Forme
- Dentifrice, pâte
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- Non traditionnelle
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Fluorure de sodium Source : Fluorure de sodium Puissance : 1,23 % Fluoride ion equivalent | 2,72 % |
Ingrédients non médicinaux
Saveur, Phosphate de sodium, monobasique (anhydre), ponce, Dioxyde de silicium, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, Bleu FD&C # 1, FD&C Yellow 6, Carboxyméthylcellulose de sodium, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Salicylate de méthyle, xylitol, Sodium silicate, Eau purifiée, D&C Jaune n° 10, Sucralose, Glycérine, Dioxyde de titane, Rouge FD&C no 40
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 g | Non précisée |
| Enfants | minimum : 1 an | 2 g | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Fluoride prophy paste to be used for effective cleaning and polishing procedures as part of a professionally administered dental prophylaxis treatment. Aids in prevention of dental-cavities.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80054647
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2014. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage