Ubiquinol+ I

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Active Ubiquinol, Advanced Ubiquinol, BioActive Ubiquinol, Enhanced Ubiquinol, Lipoic acid + Ubiquinol, R-lipoic + Ubiquinol, Ubiquinol +, Ubiquinol + Lipoic acid, Ubiquinol + R-Lipoic, Ubiquinol + R-lipoic acid, Ubiquinol + alpha-lipoic, Ubiquinol + alpha-lipoic acid, Ubiquinol Plus, alpha-Lipoic + Ubiquinol, alpha-lipoic acid + Ubiquinol
Titulaire: Advanced Orthomolecular Research Inc.
NPN ou DIN-HM: 80054746
Statut: Licence active
Date de licence: 10 octobre 2014
Date de révision: 20 octobre 2016
Forme: Capsule, libération-retardée
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Ubiquinol	100 milligramme	Non calculée
Acide DL-alpha-lipoïque	200 milligramme	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Modified food starch, Sucrose, Amidon de maïs, Lécithine, Dextrine, Gomme de gellane, Gomme arabique, Glycérine, Dioxyde de silicium, Sodium complexe de cuivre chlorophylline, Cellulose microcristalline, Stéaryl fumarate de sodium, Acide ascorbique, Hypromellose

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	1 Capsule	minimum : 2 jours ; maximum : 3 jours
Adultes	Non précisée	1 Capsule, libération retardée	3 jours
Adultes	Non précisée	1 Capsule	minimum : 1 jour ; maximum : 3 jours

Usages autorisés au Canada

Provides antioxidants for the maintenance of good health. Helps to maintain and/or support cardiovascular health. Helps to reduce the frequency of migraine headaches and associated symptoms such as nausea and vomiting, when taken as a prophylactic. Helps to promote healthy glucose metabolism.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
Consult a healthcare practitioner prior to use if you are taking blood pressure medication. Consult a healthcare practitioner prior to use if you are taking blood thinners. Consult a healthcare practitioner prior to use if you have diabetes. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. If migraine frequency increases, and associated nausea and vomiting persist or worsen, consult a health care practitioner. If you experience sweating, paleness, chills, headache, dizziness and/or confusion, discontinue use and consult a health care practitioner (as these may be symptoms of serious low blood sugar).

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80054746

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du 20 octobre 2016 (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

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