BIO-VESSIE
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- 9074-5449 Quebec Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80058006
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 6 février 2015
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Teinture
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Achillea millefolium Source : Sommités fleuries Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : 50 mg | 0,1 mL | Non calculée |
| Solidago canadensis Source : Sommités fleuries Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : 80 mg | 0,16 mL | Non calculée |
| Urtica dioica Source : Sommité Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : 80 mg | 0,16 mL | Non calculée |
| Filipendula ulmaria Source : Sommités fleuries Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : 70 mg | 0,14 mL | Non calculée |
| Juniperus communis Source : Fruit Ratio d'extraction : 1:5 Équivalent de plante sèche : 50 mg | 0,25 mL | Non calculée |
| Glechoma hederacea Source : Sommité Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : 50 mg | 0,1 mL | Non calculée |
| Althaea officinalis Source : Racine Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : 47 mg | 0,09 mL | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Alcool éthylique, Eau
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 mL | 3 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Utilisé traditionnellement en phytothérapie comme diurétique pour aider à soulager les infections bénignes des voies urinaires (telle qu'une cystite).
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
Interactions (medicament/ailment): Eviter de prendre avec des medicaments ayant des eddet similaires ou opposees. Utiliser avec prudence avec la prise d'autres anticoagulent, interaction possible. Eviter de prendre avec des medicaments ayant des effets similaires ou opposees.
- Précautions et mises en garde
Consulter un practicien de soins sante si les symptomes persistent ou s'aggravent. Ne pas utiliser si vous souffrez de maladies du coeur, des reins ou du foie, d'hypertension ou d'hypotension arterielle, de diabete ou d'oedeme enflure des mains, du visage, ou des pieds) ou si vous prenez des produits contenant des diuretiques. Cessez l'usage et consulter un practicien de soins de sante immediatement en cas d'etourdissement, de confusion mentale, de faibless ou de douleur musculaire, de rythme cardiaque irregulier et ou de difficulte a respirer.
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hyperseneibilite aus salicyles (AAS-acetylsalicylique), durant la grossesse, la lactation, si vous soufffrez de maladie cardiaque ou renale, si sensibilite aux salicyles (aspirine), en case d;allergie a la familledes plantes Asteracees Composees/Marguerites.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80058006
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.