Gengigel Prof
Gengigel Prof, licence 80060902 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Ricerfarma S.R.L.
- NPN ou DIN-HM
- 80060902
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 14 mai 2015
- Date de révision
- 11 janvier 2016
- Forme
- Liquide dentaire, suspension
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Acide hyaluronique Source : Hyaluronate de sodium | 1.0 milligramme | Non calculée |
| Acide hyaluronique Source : Streptococcus equi - capsule extracellulaire bactérienne | 1.0 milligramme | Non calculée |
| Acide hyaluronique Source : Hyaluronate de sodium | 0.8 % | Non calculée |
| Acide hyaluronique Source : Streptococcus equi - capsule extracellulaire bactérienne | 0.8 % | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Poly(alcool vinylique), Eau distillée, Hydroxide de sodium, Alcool, Gomme de cellulose, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Benzyl alcohol, p-hydroxy-, Polycarbophil, xylitol
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1.0 Droppers | 1.0 Jour(s) |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Anti-inflammatory effect. Effective against gingival pockets in conjunction with periodontal therapy. In conjunction with non-surgical periodontal therapy (scaling and root planing), reduces bleeding in patients with chronic periodontitis. Promotes and accelerates gingival re-attachment after surgical trauma. Success adjunct treatment to scaling and root planing in the treatment of chronic periodontal disease.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80060902
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2016. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.