Serra-Plex
Serra-Plex, licence 80061140 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- New Roots Herbal Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80061140
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 22 mai 2015
- Date de révision
- 6 décembre 2024
- Forme
- Capsule (entéro soluble)
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- À vérifier
Serratiopeptidase figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
POL-NF-00692. Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Serratiopeptidase Source : Serratia marcescens Puissance : 60000.0 SU | 25.0 milligramme | Non calculée |
| Serratiopeptidase Source : Cellule entière Puissance : 60000.0 SU | 25.0 milligramme | Non calculée |
| Bromélaïne de tige Source : Ananas comosus var. comosus - Tige Puissance : 3600000.0 FCC PU | 100.0 milligramme | Non calculée |
| Boswellia serrata Puissance : 35.0 % Boswellia acid | 100.0 milligramme | Non calculée |
| Piper nigrum Source : Fruit Puissance : 95.0 % Piperine | 3.0 milligramme | Non calculée |
| (1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-1,6-heptadiène-3,5-dione Source : Curcuma longa - rhizome | 80.0 milligramme | Non calculée |
| Harpagophytum procumbens Source : Racine(s) secondaire(s) tubérisée(s) | 120.0 milligramme | Non calculée |
| Vitis Vinifera Source : Graine(s) Puissance : 80.0 % Oligomeric proanthocyanidins | 30.0 milligramme | Non calculée |
| Camellia sinensis Source : Feuille Puissance : 75.0 % EGCG | 21.0 milligramme | Non calculée |
| Camellia sinensis Source : Feuille Puissance : 0.5 % Caffeine | Non précisée | Non calculée |
| (3R,3'R,6'R)-beta,epsilon-Carotene-3,3'-diol Source : Tagetes erecta - Oléorésine (herbe en fleurs) | 1.0 milligramme | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Eau purifiée, Hypromellose, Stéarate de magnésium, Microcrystalline cellulose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19.0 Année(s) | 2.0 Capsule | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps to reduce (symptoms such as) pain, quantity of secretion, inability to perceive smell and stuffy nose from ear, nose and throat infections. Mucolytic enzyme. Helps reduce (relieve) postoperative cheek swelling and/or pain after dental surgery. Used in herbal medicine to help relieve minor pain, swelling and inflammation (anti-inflammatory).
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80061140
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
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