CortiVera Plus
CortiVera Plus, licence 80061702 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Avricore Health Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80061702
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 9 juin 2015
- Date de révision
- 29 juin 2015
- Forme
- Onguent
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| (11bêta)-11,17,21-trihydroxy-prégn-4-ène-3,20-dione Source : Hydrocortisone | 1.0 Pour cent | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Pétrolatum, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Jus de feuilles d'Aloe Barbadensis, Caprylic/capric triglyceride, (p)-hydroxybenzoate de méthyle
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Enfants | minimum : 4.0 Année(s) ; maximum : 9.0 Année(s) | Non précisée | minimum : 3.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
| Adultes et adolescents | minimum : 13.0 Année(s) | Non précisée | minimum : 3.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 3.0 Année(s) ; maximum : 6.0 Année(s) | Non précisée | minimum : 3.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
| Adolescentes | minimum : 9.0 Année(s) ; maximum : 13.0 Année(s) | Non précisée | minimum : 3.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
For temporary relief of minor skin irritations associated with redness, itching, dryness and scaling; rashes, itching and redness due to eczema, insect bites, poison ivy, poison oak, poison sumac, contact dermatitis *e.g. caused by soaps, detergents, cosmetics and/or jewellery), Seborrheic dermatitis, psoriasis;(external) genital and feminine itching;(external) anal itching (due to hemorrhoids). It is and anti-pruritic and an anti-itch.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80061702
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2015. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.