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Dr. Scholl's Callus Removers

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Scholl's Wellness Company
NPN ou DIN-HM
80062312
Statut
Licence active
Date de licence
29 juin 2015
Date de révision
7 octobre 2026
Forme
Plâtre
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
Acide 2-hydroxybenzoïque

Source : Acide salicylique

40 % (p/p)

Ingrédients non médicinaux

Hydroxyde ferrique, Dioxyde de titane, Bis(1,3-diméthylbutyl)sulfosuccinate de sodium, Copolymère d'acrylates

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Sous-population S/ONon précisée1 pansement adhésif1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

For the removal of calluses. Protective cushion helps to relieve painful shoe pressure.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80062312

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

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