Complexe-L
Complexe-L, licence 80063734 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Concept de distribution par réseau Ronald Grenier Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80063734
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 1er septembre 2015
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Frangula purshiana Cooper : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Frangula purshiana Source : Écorce (tige) Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 600.0 mg | 150.0 mg | Non calculée |
| Senna alexandrina Source : Feuille Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 960.0 mg | 240.0 mg | Non calculée |
| Senna alexandrina Source : Fruit Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 960.0 mg | 240.0 mg | Non calculée |
| Rheum officinale Source : Racine Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 2.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 16.0 mg | 8.0 mg | Non calculée |
| Glycyrrhiza glabra Source : Racine Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 2.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 60.0 mg | 30.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline, Phosphate de dicalcium dihydraté
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18.0 Année(s) | 1.0 Comprimé | 1.0 Jour(s) |
Usages autorisés au Canada
laxatif stimulant.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous souffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielle, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
- Effets indésirables connus
Une hypersensibilité peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation.
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Consulter un praticien des soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez d'un fécalome ou de symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de troubles rénaux, ou si vous prenez des médicaments pour le coeur tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'électrolytes. Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80063734
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
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