Enamelast
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Flavor-Free
- Titulaire
- Ultradent Products Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80064542
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 9 octobre 2015
- Date de révision
- 1er février 2023
- Forme
- Liquide dentaire, suspension
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- Non traditionnelle
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Fluorure de sodium Source : Fluorure de sodium | 5 % (p/p) |
Ingrédients non médicinaux
Acide citrique, Alcool éthylique, Saveur de menthe poivrée, Sucralose, Hydrogenated rosin, Saveur de fraise, xylitol, Phosphorus pentoxide, Bubblegum flavour, Amaretto flavor, Saveur de caramel, Orange cream flavour, Poly(sorbate) 80, Alcool cétylique
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et enfants | minimum : 1 an | minimum : 0,1 millilitre ; maximum : 0,4 millilitre | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Enamelast® Fluoride Varnish contains 5% sodium fluoride in a varnish carrier which produces a mechanical occlusion of the dentinal tubules in the treatment of tooth hypersensitivity.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80064542
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2023. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage