Oriderma ointment

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Orimed Pharma Inc.
NPN ou DIN-HM: 80065649
Statut: Licence active
Date de licence: 2 décembre 2015
Date de révision: Non renseignée
Forme: Onguent
Voie d'administration: Topique
Type de demande: Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
Boswellia sacra Source : Gum oleoresin	2,8 %
Oxyde de zinc Source : Oxyde de zinc	16 %
Huile de foie de morue Source : Poisson d'huile de foie de morue-Foie	15 %
Aloe vera Source : Latex	1 %
Melaleuca alternifolia Source : Feuille	2 %
Lavandula angustifolia Source : Lavandula angustifolia - Sommité en fleurs (herbe)	0,4 %
Lanoline Source : Ovis Aries - laine	20 %

Ingrédients non médicinaux

Eau, Pétrolatum blanc, Huile minérale légère, Paraffine dure

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	1 Onguent	2 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Oriderma ointment can be used in the management of uncomplicated wounds to help improve healing. Oriderma ointment helps reduce erythema and pruritus in the management of superficial wounds. Dries the oozing and weeping and helps relieve minor skin irritation and itching due to poison ivy, poison oak and poison sumac. Temporarily protects and helps relieve minor skin irritation and itching of minor cuts, scrapes and burns.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.