Sedopax
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Star-Pharma Pan-America Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80066407
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 14 janvier 2016
- Date de révision
- 14 septembre 2016
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Valeriana officinalis Source : Racine et rhizome Ratio d'extraction : 12:1 Équivalent de plante sèche : 720 mg Puissance : 0,48 mg Valerenic acid | 60 mg | Non calculée |
| Humulus lupulus Source : Humulus lupulus - Strobile Ratio d'extraction : 5:1 Équivalent de plante sèche : 200 mg Puissance : 0,04 mg 8-prenylnaringenin | 40 mg | Non calculée |
| Passiflora incarnata Source : Passiflora incarnata - Herb top Ratio d'extraction : 5:1 Équivalent de plante sèche : 200 mg Puissance : 0,64 mg Flavonoids as hyperoside | 40 mg | Non calculée |
| N-acétyl-5-méthoxytryptamine Source : Mélatonine | 1 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium, Phosphate de tricalcium, Croscarmellose de sodium, Cellulose microcristalline, Amidon de blé, Silicate de magnésium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | 1 jour |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps to reduce the time it takes to fall asleep (sleep onset latency aspect of sleep quality) in people with delayed sleep phase disorder. Helps re-set the body's sleep-wake cycle (aspect of the circadian rhythm).
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80066407
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2016. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage