Anti-Itch Cream

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: CRLS
NPN ou DIN-HM: 80066508
Statut: Licence non active
Date de licence: 20 janvier 2016
Date de révision: Non renseignée
Forme: Crème
Voie d'administration: Topique
Type de demande: Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
(11bêta)-11,17,21-trihydroxy-prégn-4-ène-3,20-dione Source : Acétate d'hydrocortisone	1 %

Ingrédients non médicinaux

Phénoxyéthanol, Ethylparaben, Glycérine, Extrait de boswellia serrata, VP/Eicosene Copolymer, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, Parfum, Acid citrique, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Pétrolatum, Eau, Polymère séquencé d'acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/Copolymère de VP, Hydroxide de sodium, citrate de sodium, Stearyl Alcohol, Alcool cétylique, Cétyl Diméthicone, EDTA de sodium, Avena sativa (oat) kernel extract, Carbomer 934, Dipropylene glycol, Mineral oil, (p)-hydroxybenzoate de butyle

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes et adolescents	minimum : 12 ans	minimum : 2 millilitre ; maximum : 4 millilitre	minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

For temporary relief of minor skin irritations associated with redness, itching, dryness and scaling. For temporary relief of minor skin irritations, rashes, itching and redness due to eczema, insect bites, poison ivy, poison oak, poison sumac, contact dermatitis, seborrheic dermatitis, psoriasis.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.