Aloe

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Aloe vera
Titulaire: Newchieve Enterprises Inc.
NPN ou DIN-HM: 80067856
Statut: Licence non active
Date de licence: 21 mars 2016
Date de révision: Non renseignée
Forme: Capsule
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Officinale

Si ce produit était vendu en France

Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Aloe vera Source : Latex	250 milligramme	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Gélatine

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	1 Capsule	1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

(Traditionally used in Herbal Medicine as a) stimulant laxative. (Used in Herbal Medicine for the) short-term relief of occasional constipation. (Used in Herbal Medicine to) promote(s) bowel movement (by direct action on the large intestine).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner if symptoms persist. Consult a health care practitioner if symptoms worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney disorder, or are taking cardiac medications (e.g. cardiac glycosides or antiarrhythmic medications). Consult a health care practitioner prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea.
Contre-indications
Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Do not use if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease (e.g. Crohn's disease or ulcerative colitis), abdominal pain of unknown origin, .undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes, hemorrhoids or diarrhoea.
Effets indésirables connus
Hypersensitivity, such as an allergy, has been known to occur; in which case, discontinue use.