Chondrinol
Chondrinol, licence 80069434 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- ZyCal Bioceuticals, Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80069434
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 16 mai 2016
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Gélatine Source : Gélatine | 75.0 milligramme | Non calculée |
| Sulfate de 2-Amino-2-désoxy-D-glucose Source : Sulfate de glucosamine chlorure de potassium | 500.0 milligramme | Non calculée |
| Sulfate de chondroïtine Source : Chondroïtin sulfate de sodium | 400.0 milligramme | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Cellulose microcristalline, Acide stéarique, NA, Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium, Croscarmellose de sodium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2.0 Comprimé | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps to relieve pain associated with osteoarthritis in elderly adults.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
May cause mild gastrointestinal disturbances.
- Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner if symptoms worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80069434
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.