Salinex
Salinex, licence 80069578 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Salinex Full Stream, Salinex Gentle Stream, Salinex Medium Stream, Salinex Ultra Gentle Mist
- Titulaire
- Exzell Pharma Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80069578
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 19 mai 2016
- Date de révision
- 4 décembre 2019
- Forme
- Vaporisateur
- Voie d'administration
- Nasale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Eau de mer Source : Eau de mer Puissance : 0.9 % Sodium chloride | 100.0 % | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Non renseignés.
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes, adolescents et enfants | Non précisée | 1.0 Pulvérisateur | minimum : 2.0 Tous les jours ; maximum : 6.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps to reduce symptoms associated with colds and allergic rhinitis such as nasal congestion, when used as an adjuvant treatment. Helps to smooth drainage and facilitate nose blowing by loosening secretions and moisturizing dry mucus. Helps maintain healthy sinuses by removing excess mucus. Helps to clear stuffy and congested nose by promoting drainage.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80069578
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2019. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.