Katinko
Katinko, licence 80072030 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Greenstone Pharmaceutical H.K., Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80072030
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 16 août 2016
- Date de révision
- 15 septembre 2016
- Forme
- Onguent
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| 2-hydroxybenzoate de méthyle | 8.0 % | Non calculée |
| l-Menthol | 7.5 % | Non calculée |
| dl-Camphre | 2.6 % | Non calculée |
| 2-hydroxybenzoate de méthyle | 8.0 milligramme | Non calculée |
| l-Menthol | 7.5 milligramme | Non calculée |
| dl-Camphre | 2.6 milligramme | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Vaseline blanche
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes, adolescents et enfants | minimum : 2.0 Année(s) | Non précisée | minimum : 3.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: Simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
Rashes and/or burning discomfort have been known to occur; in which case, discontinue use. Hypersensitivity has been known to occur; in which case, discontinue use.
- Précautions et mises en garde
Keep out of the reach of children. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. If symptoms persist and/or worsen after 7 days or re-occur within a few days, discontinue use and consult a health care practitioner. If you are pregnant or breastfeeding, consult a healthcare practitioner prior to use. If you are taking anticoagulant medications, consult a health care practitioner prior to use.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80072030
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2016. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.