Gengigel Teething

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Ricerfarma S.R.L.
NPN ou DIN-HM: 80072962
Statut: Licence active
Date de licence: 11 octobre 2016
Date de révision: Non renseignée
Forme: Gel gingivale
Voie d'administration: Gingivale
Type de demande: Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
Acide hyaluronique Source : Streptococcus equi - capsule extracellulaire bactérienne	0,54 %

Ingrédients non médicinaux

Eau, Lactate de sodium, Hydroxyde de sodium, Poly(alcool vinylique), VP/Eicosene Copolymer, Lécithine, Polycarbophil, xylitol, Gomme de cellulose, Polyvinylpyrrolidone, Laurate de glycéryle, Edetate Disodium, Saccharine, Huile de ricin hydrogénée de PEG-40, Tribasic sodium phosphate, Phosphate de sodium, monobasique, PVM/MA Copolymer, Polyéthylène glycol, mono(p-nonylphényl) éther, ramifié, Acide lactique

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Enfants	minimum : 1 an ; maximum : 3 ans	3 millilitre	minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 6 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Aide à soulager la douleur, la rougeur et à réduire l'inflammation des gencives causées par la poussée des premières detns.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
Ne pas utiliser le produit si le tube est ouvert ou endommagé. Fermer soigneusement le tube après l'utilisation. Tenir hors de la portée des enfants. En cas d'utilisation simultanée avec d'autres produits médicaux, consulter un dentiste ou un professionnel de la santé.
Contre-indications
Ne pas utiliser Gengigel Teething en cas d'hypersensibilité à l'un des ingrédients indiqué sur l'étiquette.