Aloe Vera

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Wing Quon NHP Production Inc.
NPN ou DIN-HM: 80073624
Statut: Licence active
Date de licence: 7 novembre 2016
Date de révision: Non renseignée
Forme: Capsule
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Officinale

Si ce produit était vendu en France

Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Aloe vera Source : Latex Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 25:1 Équivalent de plante sèche : 250 milligramme	10 milligramme	Non calculée

Ingrédient médicinal et source

Par unité posologique, selon la source

Par jour au plus, adulte

Aloe vera

Source : Latex

Extrait : Matériel brut sec

Ratio d'extraction : 25:1

Équivalent de plante sèche : 250 milligramme

10 milligramme

Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Gélatine, Stéarate de magnésium

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	1 Capsule	1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Traditionally used as a laxative.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
Consult a health care pracitioner if symptoms persist. Allow 6 -12 hours for laxative effect to occur. Use the smallest dose necessary to maintain a soft stool. Reduce dose or discontinue use if abdominal cramps, spasms, and/or pain occur after a single dose. Do not use it if you are taking another medicine as the desired effect of the other medicine maybe reduced. Consult a health care practitioner if symptoms worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking cardiac medications (e.g. cardiac glycosides or antiarrhythmic medications). Consult a health care practitioner prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Do not use if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease (e.g. Crohn's disease or ulcerative colitis), abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes or diarrhea.
Contre-indications
If you are pregnant or breast-feeding, do not use this product. Do not use if you have kidney disorders, hemorrhoids, acute or chronic gastrointestinal disorder, intestinal obstruction, profuse menstruation or bleeding between periods. Do not use within 2 hours of another medicine because the desired effect of the other medicine may be reduced. Do not use if you are taking thiazide diurectics, corticosteroids, licorice, or any other drug that mayb aggrave electrolyte imbalance.
Effets indésirables connus
Hypersensitivity, such as allergy, has been known to occur; in which case, discontinue use.