M-Remedialyte

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Mantra Pharma Inc.
NPN ou DIN-HM: 80073797
Statut: Licence non active
Date de licence: 16 novembre 2016
Date de révision: Non renseignée
Forme: Poudre
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Sodium chloride Source : Chlorure de sodium	0,47 Grammes	Non calculée
Sel de tripotassium d'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanétricarboxylique Source : Citrate de potassium	0,40677 Grammes	Non calculée
1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, disodium salt Source : Citrate de disodium	0,59466 Grammes	Non calculée
D-glucose Source : Glucose	3,64 Grammes	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Saveur, Sucralose, Colloidal silicon dioxide

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	1 packet	2 jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Helps to maintain fluid and electrolyte balance in conditions of fluid/electrolyte loss (i.e. vomiting and diarrhoea). For the treatment of metabolic acidosis.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.