Athro XL
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- JRC Pharmaceuticals
- NPN ou DIN-HM
- 80073894
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 18 novembre 2016
- Date de révision
- 8 mai 2017
- Forme
- Crème
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| l-Menthol Source : l-Menthol | 1,25 % |
Ingrédients non médicinaux
Palmitostéarate de glycéryle, dl-alpha tocophérol, EDTA de sodium, Poly(propylène glycol), Stéarates de poly(oxyéthylène), Huile de sésame, Extrait de racine de Ligusticum Chuanxiong, Diazolidinyl urée, Huile essentielle de Boswellia Carterii, Sodium Citrate Dihydrate, Eau purifiée, Butylcarbamate d'iodopropynyle, Huile essentielle de myrrhe
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Enfants | minimum : 2 ans ; maximum : 12 ans | Non précisée | Non précisée |
| Adultes | Non précisée | Non précisée | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: Simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Keep out of reach of children. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use. If symptoms persist and/or worsen after 7 days or re-occur within a few days, discontinue use and consult a health care practitioner.
- Effets indésirables connus
Rashes and/or burning discomfort have been known to occur; in which case, discontinue use. Hypersensitivity has been known to occur; in which case, discontinue use.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80073894
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2017. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage