UTISOL
UTISOL, licence 80073944 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- PHARCON Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80073944
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 22 novembre 2016
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule, molle
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Juniperus communis Source : Juniperus communis - Fruit Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 57.143:1 Équivalent de plante sèche : 2000 milligramme | 35.0 milligramme | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Gélatine, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Polysorbate 60, Glycérine, Essence d'aiguilles de Sapin Sibérien, Huile essentielle d'eucalyptus, d-alpha tocopheryl acetate, Caramel, Huile essentielle de carvi, Lécithine, Triglycérides à chaîne moyenne, Huile essentielle de Lavandula angustifolia (lavande)
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 1.0 Capsule ; maximum : 2.0 Capsule | minimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 2.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Traditionally used in Herbal Medicine as a urinary tract antiseptic to help relieve benign tract infections
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80073944
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.