SlimQuick Cleanse
SlimQuick Cleanse, licence 80076130 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Slimquick
- NPN ou DIN-HM
- 80076130
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 15 mars 2017
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Camellia sinensis Source : Feuille Puissance : 0.0 mg Caffeine | Non précisée | Non calculée |
| Glucomannane Source : Amorphophallus konjac - tubercule | 375.0 mg | Non calculée |
| Camellia sinensis Source : Feuille Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 12:1 Équivalent de plante sèche : 450 mg Puissance : 19.0 % Catechins | 37.5 mg | Non calculée |
| Camellia sinensis Source : Feuille Puissance : 13.0 % Epigallocatechin 3-gallate | Non précisée | Non calculée |
| Silybum marianum Source : Graine(s) Puissance : 80.0 % Silymarin | 40.0 mg | Non calculée |
| Taraxacum officinale Source : Racine Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 5:1 Équivalent de plante sèche : 125 mg | 25.0 mg | Non calculée |
| Vaccinium vitis-idaea Source : Fruit Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 30 mg | 7.5 mg | Non calculée |
| Euterpe oleracea Source : Fruit | 7.5 mg | Non calculée |
| Punica granatum Source : Fruit Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 30 mg | 7.5 mg | Non calculée |
| Lycium barbarum Source : Fruit | 3.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de silicium, Stéarate de magnésium, farine de riz
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 4.0 Capsule | 2.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
(Used in Herbal Medicine as a) bulk-forming laxative. (Used in Herbal Medicine to) promote(s) bowel movements by increasing bulk volume and water content. (Used in Herbal Medicine to) provide(s) gentle relief of constipation and/or irregularity. (Used in Herbal Medicine to) help(s) to support liver function. Used in Herbal Medicine to help relieve digestive disturbances/dyspepsia. Provides antioxidants. Source of antioxidant(s)/Provides antioxidant(s). Source of antioxidant(s)/Provides antioxidant(s) that help(s) fight/protect (cell) against/reduce (the oxidative effect of/the oxidative damage caused by/cell damage caused by) free radicals.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
Do not use if you have difficulty swallowing.
- Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner prior to use if you have an iron deficiency. Consult a health care practitioner prior to use if you have diabetes. Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen. If you have liver or gall bladder diseases, and/or intestinal obstruction, consult a health care practitioner prior to use. Consult a health care practitioner if symptoms worsen or if laxative effect does not occur within 7 days. Consult a health care practitioner prior to use if you have symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever (as these could be signs of abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, diseases of the oesophagus and/or the superior opening of the stomach (cardia), potential or existing intestinal blockage, paralysis of the intestine, megacolon, faecal impaction, inflamed bowel or appendicitis). If you have a liver disorder, consult a health care practitioner prior to use. Stop use if you develop symptoms of liver trouble such as yellowing of the skin/eyes (jaundice), stomach pain, dark urine, sweating, nausea, unusual tiredness and/or loss of appetite and consult a health care practitioner.
- Effets indésirables connus
If you experience chest pain, vomiting, or difficulty swallowing or breathing after taking the product, seek immediate medical attention. Loose stools, flatulence, diarrhea, and abdominal discomfort have been reported. Hypersensitivity, such as allergy, has been known to occur; in which case, discontinue use. Hypersensitivity/allergy has been known to occur to acai or plants of the Arecaceae family. In such a case, discontinue use. Rare, unpredictable cases of liver injury associated with green tea extract-containing products have been reported (in Canada and internationally).
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80076130
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.