Eczederm HC 1%
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- ECZEDERM HC 1%
- Titulaire
- Mantra Pharma Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80076663
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 11 avril 2017
- Date de révision
- 24 octobre 2022
- Forme
- Crème
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| (11bêta)-11,17,21-trihydroxy-prégn-4-ène-3,20-dione Source : Hydrocortisone | 1 Pour cent |
Ingrédients non médicinaux
Eau purifiée, Mineral oil, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, Phénoxyéthanol, Alcool cétéarylique, Cétéareth-20, Diazolidinyl urée, Propylène glycol, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Vaseline blanche
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et enfants | minimum : 12 ans | Non précisée | Non précisée |
| Adultes et enfants | minimum : 2 ans | Non précisée | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
For temporary relief of minor skin irritations associated with redness, itching, dryness and scaling. For temporary relief of minor skin irritations, rashes, itching and redness due to eczema, insect bites, poison ivy, poison oak, poison sumac, seborrheic dermatitis, psoriasis, or contact dermatitis (e.g. caused by soaps, detergents, cosmetics and/or jewellery). Anti-pruritic. Anti-itch. For temporary relief of external feminine genital itching and/or external anal itching due to hemorrhoids
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80076663
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2022. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage