VENIXXA

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Servier Canada Inc.
NPN ou DIN-HM: 80078565
Statut: Licence active
Date de licence: 20 juin 2017
Date de révision: Non renseignée
Forme: Comprimé, enrobé par pellicule
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Bioflavonoïdes d'agrumes Source : Bioflavonoïdes d'agrumes Puissance : 90 % Diosmin	1 000 milligramme	Non calculée
Bioflavonoïdes d'agrumes Source : Bioflavonoïdes d'agrumes Puissance : 10 % Flavonoids expressed as hesperidin	Non précisée	Non calculée

Ingrédient médicinal et source

Par unité posologique, selon la source

Par jour au plus, adulte

Bioflavonoïdes d'agrumes

Source : Bioflavonoïdes d'agrumes

Puissance : 90 % Diosmin

1 000 milligramme

Non calculée

Bioflavonoïdes d'agrumes

Source : Bioflavonoïdes d'agrumes

Puissance : 10 % Flavonoids expressed as hesperidin

Non précisée

Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Oxyde de fer jaune, Dioxyde de titane, Lauryl sulfate de sodium, Cellulose microcristalline, Stéarate de magnésium, Gélatine, Glycérol, Hydroxypropylméthylcellulose, Oxyde de fer (Fe2O3), Macrogol 6 000, Glycolate d'amidon sodique, Talc

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	1 Comprimé	1 Tous les jours
Adultes	Non précisée	1 Comprimé	minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Helps to reduce lower leg edema associated with mild-to moderate chronic venous disease. Helps to relieve signs and symptoms of mild-to moderate chronic venous disease such as varicose veins, pain in the legs, sensation of heaviness, sensation of swelling, fatigue and discomfort. Limits progression of chronic venous disease. Helps to reduce signs and symptoms associated with hemorrhoids, such as pain, bleeding, itching (pruritus), swelling (edema), anal discharge, discomfort, inflammation (proctitis), redness (erythema), and sensation of needing to pass stools (tenesmus). Helps to reduce the duration, intensity and recurrence of acute hemorrhoidal episodes.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Effets indésirables connus
Hypersensitivity/ allergy, gastrointestinal discomfort, dizziness, headache, malaise and skin reactions have been known to occur; in which case, discontinue use and consult a healthcare practitioner.
Précautions et mises en garde
Treatment should be avoided during pregnancy and breastfeeding. If you are taking prescription medication, consult a healthcare practitioner prior to use. For Hemorrhoidial Disease : If symptoms persist or worsen, or if acute hemorrhoidal episode persists after 7 days of use, consult a healthcare practitioner. For Hemorrhoidial Disease : If hemorrhoids are accompanied by rectal bleeding (bloody stools sometimes look like black tar), or if you are experience a change in bowel habits, consult a health care practitioner. For Chronic Venous Disease: If you suffer, or experience inflammation of the skin, thrombophlebitis or subcutaneous induration, severe pain, ulcers, sudden swelling of one or both legs, cardiac or renal insufficiency or disorder, consult a health care practitioner prior to use. For Chronic Venous Disease: If symptoms persist or worsen, consult a health care practitioner.