Prevail Breakthrough AM
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Valentus, Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80079063
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 14 juillet 2017
- Date de révision
- 30 novembre 2021
- Forme
- Poudre pour solution
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Mélange de fruit et légume Source : Blend of Fruit and Vegetable - Edible vegetable part | 1 000 milligramme | Non calculée |
| Inuline Source : Cichorium intybus - racine | 850 milligramme | Non calculée |
| Bacillus coagulans Source : Bacillus coagulans - Cellule entière | 1 Milliards d'UFC | Non calculée |
| Bacillus coagulans Source : Unique IS-2 | 1 Milliards d'UFC | Non calculée |
| Bacillus coagulans Source : Bacillus coagulans - Cellule entière | 5 milligramme | Non calculée |
| Bacillus coagulans Source : Unique IS-2 | 5 milligramme | Non calculée |
| Mélange de fruit et légume Source : Blend of Fruit and Vegetable - Edible fruit part | 1 000 milligramme | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de silicium, NA, Lécithine, Caséinate de sodium, Maltodextrines résistantes
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Portion(s) | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Source of antioxidants. Source of probiotics that temporarily modifies gut flora.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
If hypersensitivity or allergy occurs, discontinue use.
- Contre-indications
If you have an immune-compromised condition (e.g. AIDS, lymphoma, patients undergoing long-term corticosteroid treatment), do not use this product.
- Précautions et mises en garde
If you have fever, vomiting, bloody diarrhoea or severe abdominal pain, consult a health care practitioner prior to use. If symptoms of digestive upset (e.g. diarrhea) occur, worsen, or persist beyond three days, discontinue use and consult a health care practitioner.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80079063
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2021. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage