Riva-Senna 8.6 mg

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Riva-Senna, Sennosides 8.6 mg
Titulaire: Laboratoire Riva Inc.
NPN ou DIN-HM: 80079605
Statut: Licence non active
Date de licence: 22 août 2017
Date de révision: Non renseignée
Forme: Comprimé, enrobé par pellicule
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Sennoside A&B Source : Sennoside de calcium	8,6 milligramme	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Hypromellose, Talc, Poly(éthylène glycol), Dichlorométhane, Croscarmellose de sodium, Stéarate de magnésium, Alcool isopropylique, Phosphate dicalcique, Cellulose microcristalline

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes (enceintes et/ou allaitantes)	Non précisée	minimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Comprimé	minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours
Adultes	Non précisée	minimum : 2 Comprimé ; maximum : 4 Comprimé	minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours
Enfants	minimum : 9 ans	minimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Comprimé	minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours

Usages autorisés au Canada

For relief of occasional constipation.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner if symptoms persist. Consult a health care practitioner if symptoms worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney disorder or are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications. Consult a health care practitioner prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea.