Psyllium

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms

Organic Whole Husk Psyllium

Titulaire

Organic India USA, LLC

NPN ou DIN-HM

80079819

Statut

Licence active

Date de licence

31 août 2017

Date de révision

5 mars 2019

Forme

Poudre

Voie d'administration

Orale

Type de demande

Officinale

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédients non médicinaux

Non renseignés.

Doses recommandées au Canada

Usages autorisés au Canada

Used in Herbal Medicine as a bulk-forming laxative. Used in Herbal Medicine to promote bowel movements by increasing bulk volume and water content. Used in Herbal Medicine to provide gentle relief of constipation and/or irregularity.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

• Contre-indications

  Do not use if you are experiencing a sudden change in bowel habits that has persisted for more than 2 weeks, undiagnosed rectal bleeding, or failure to defaecate following the use of another laxative product. Do not use if you have diabetes mellitus in which blood sugar is difficult to regulate. Do not use if you have difficulty swallowing.

• Effets indésirables connus

  May cause temporary gas and/or bloating. Hypersensitivity, such as allergy, has been known to occur following inhaled and/or ingested psyllium; in which case, discontinue use.

• Précautions et mises en garde

  Consult a health care practitioner if symptoms worsen or if laxative effect does not occur within seven days. Consult a health care practitioner immediately if you experience chest pain, vomiting, or difficulty in swallowing or breathing after taking this product. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking medications which inhibit peristaltic movement (e.g. opioids, loperamide). Consult a health care practitioner prior to use if you have symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever (as these could be signs of abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, diseases of the oesophagus and/or the superior opening of the stomach (cardia), potential or existing intestinal blockage, paralysis of the intestine, megacolon, faecal impaction, inflamed bowel or appendicitis).

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80079819

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du 5 mars 2019 (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2019. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.