Medicap Joint Relief- II
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- CHOLLIMA, POSAFLEX-F
- Titulaire
- Biowell Laboratories
- NPN ou DIN-HM
- 80081357
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 21 novembre 2017
- Date de révision
- 25 juin 2019
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Sulfate de chondroïtine Source : Sulfate de chondroïtine | 100 mg | Non calculée |
| (1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-1,6-heptadiène-3,5-dione Source : Curcumine | 50 mg | Non calculée |
| Sulfone de diméthyl Source : Sulfone de diméthyl | 100 mg | Non calculée |
| Sulfate de 2-Amino-2-désoxy-D-glucose Source : Sulfate de glucosamine chlorure de potassium | 750 mg | Non calculée |
| Collagène hydrolysé Source : Collagène hydrolysé | 50 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Croscarmellose de sodium, Stéarate de magnésium, Phosphate dicalcique, Dioxyde de silicium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | 1 Comprimé | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 2 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Helps to relieve joint pain associated with osteoarthritis (of the knee). Helps to protect against the deterioration of cartilage. A factor in maintaining healthy cartilage and/or joint health.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
Some people may experience mild gastrointestinal disturbances such as diarrhoea, abdominal pain, heartburn, nausea and vomiting; in which case, discontinue use.
- Précautions et mises en garde
If you are taking antiplatelet medication or blood thinners, consult a health care practitioner prior to use. If you have gallstones or a bile duct obstruction, consult a health care practitioner prior to use. If you have stomach ulcers or excess stomach acid, consult a health care practitioner prior to use. If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use. If symptoms worsen, consult a health care practitioner.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80081357
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2019. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage