EverSmile
EverSmile, licence 80083684 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- EverSmile AlignerFresh Cleaning Spray, EverSmile AlignerFresh Original Clean, EverSmile OrthoFoam, EverSmile WhiteFoam, EverSmile WhitenFresh, Invisalign Aligner Cleaning Foam, Invisalign Aligner Cleaning Spray, Invisalign Cleaning Foam, Invisalign Cleaning Spray
- Titulaire
- Everbrands, Inc., DBA Eversmile
- NPN ou DIN-HM
- 80083684
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 8 mars 2018
- Date de révision
- 18 mars 2026
- Forme
- Liquide
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Peroxyde d'hydrogène Source : Peroxyde d'hydrogène | 3.8 Pour cent | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Sucralose, Glycérine, Macrogol 8 000, Saveur, Citrate de sodium, Lauryl sulfate de sodium, Eau distillée, Benzoate de sodium, Povidone K-30
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum : 12.0 Année(s) | minimum : 2.0 Portion(s) ; maximum : 3.0 Portion(s) | minimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 6.0 Tous les jours |
| Adultes et adolescents | minimum : 12.0 Année(s) | minimum : 0.5 Portion(s) ; maximum : 1.0 Portion(s) | minimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
| Adultes et adolescents | minimum : 12.0 Année(s) | minimum : 0.5 Portion(s) ; maximum : 2.0 Portion(s) | minimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 2.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Reduces oral bacteria.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
If irritation (such as redness, swelling, soreness) of the gums or the mouth occurs, discontinue use and consult a dentist. In case of contact with eyes, skin, or hair, rinse or wash immediately with water. Do not swallow. Do not apply to gums or under tongue. Use only with orthodontic aligners and clear vacuum formed plastic retainers. Adult supervision is required for use by children under 12. Keep out of reach of unsupervised children and pets. Do not induce vomiting. In case of accidental swallowing, get medical help or contact a Poison Control Center immediately.
- Contre-indications
Do not use if breastfeeding or pregnant.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80083684
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
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