Denta Moist
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Mantra Pharma Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80083896
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 21 mars 2018
- Date de révision
- 13 avril 2025
- Forme
- Vaporisateur
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Chlorure de calcium Source : Chlorure de calcium | 0,15 mg/ml | Non calculée |
| Chlorure de sodium Source : Chlorure de sodium | 0,05 mg/ml | Non calculée |
| Chlorure de magnésium Source : Chlorure de magnésium | 0,05 mg/ml | Non calculée |
| Phosphate disodique Source : Phosphate de sodium dibasique | 0,28 mg/ml | Non calculée |
| Chlorure de potassium Source : Chlorure de potassium | 1,2 mg/ml | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Sorbitol, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Glycérine, Hydroxypropyl méthylcellulose, Eau purifiée, Huile essentielle de Menthe verte, Acid citrique, xylitol, Huile de menthe poivrée, Hydroxide de sodium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 1 Pulvérisateur ; maximum : 2 Pulvérisateur | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 24 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Dry mouth solution. Relieves dry mouth. Relieves dry mouth caused by certain medication, therapeutic treatments and advanced age.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80083896
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
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