ProbioX AB
ProbioX AB, licence 80083971 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Jensens Labs Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80083971
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 23 mars 2018
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Saccharomyces boulardii Source : En entier | 20.0 Milliards d'UFC | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Silice hydratée, Dioxyde de titane, Maltodextrine, Cellulose microcristalline, Hypromellose, Stéarate de magnésium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19.0 Année(s) | 1.0 Capsule | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Helps to reduce the risk of antibiotic-associated diarrhoea.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner prior to use if you have fever, vomiting, bloody diarrhea or severe abdominal pain. If symptoms of digestive upset (e.g. diarrhea) occurs and/or persists beyond 3 days, discontinue use and consult a health care practitioner.
- Contre-indications
If you have an immune-compromised condition (e.g. AIDS, lymphoma, patients undergoing long-term corticosteroid treatment), do not use this product.
- Effets indésirables connus
May cause gastrointestinal distress.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80083971
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
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