JointFlex
JointFlex, licence 80085163 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Strides Global Consumer Healthcare Ltd
- NPN ou DIN-HM
- 80085163
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 14 mai 2018
- Date de révision
- 5 février 2021
- Forme
- Crème
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Sulfate de chondroïtine Source : Requin - Cartilage | 7.2 mg/g | Non calculée |
| Sulfate de 2-Amino-2-désoxy-D-glucose Source : Glucosamine sulfate | 3.0 mg/g | Non calculée |
| dl-Camphre Source : dl-Camphre | 32.0 mg/g | Non calculée |
| Cartilage de requin Source : Cartilage de requin | 14.0 mg/g | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Acétate de d-alpha tocophéryle, Eau purifiée, Sesquistéarate de méthyl glucose, Hydroxyde de potassium, Stéarate de diméthiconol, Benzoate d'alkyle en C12 à 15, Poly(sorbate) 20, Methyl gluceth-20, Polymère croisé d'acrylates/acrylate d'alkyle en C10 à 30, Glycérine, Butylcarbamate d'iodopropynyle, Carbomère de potassium, Huile de safran des Indes, Jus de feuilles d'Aloe Barbadensis, Hydroxypropyl méthylcellulose, Lanoline hydroxylée, Diazolidinyl urée, EDTA de sodium, Alcool de lanoline acétylée, Monostéarate de glycéryle, DL-Panthénol, Diméthicone
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 4.0 g | minimum : 1.0 Jour(s) ; maximum : 4.0 Jour(s) |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: Simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis. Effective in reducing joint pain. Helps to relieve osteoarthritic pain. Helps to relieve symptoms of bone and joint pain.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80085163
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2021. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.