Cleanse
Cleanse, licence 80085309 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Zinzino AB
- NPN ou DIN-HM
- 80085309
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 16 mai 2018
- Date de révision
- 19 juin 2025
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Frangula purshiana Cooper : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Juniperus communis Source : Fruit | 49.5 mg | Non calculée |
| Senna alexandrina Source : Feuille | 0.88 mg | Non calculée |
| Elymus repens subsp. repens Source : Rhizome | 49.5 mg | Non calculée |
| Agathosma betulina Source : Feuille | 49.5 mg | Non calculée |
| Arctostaphylos uva-ursi Source : Feuille | 49.5 mg | Non calculée |
| Hydrangea arborescens Source : Racine | 49.5 mg | Non calculée |
| Zea mays Source : Styles | 49.5 mg | Non calculée |
| Frangula purshiana Source : Écorce âgée Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 8:1 Équivalent de plante sèche : 200 mg Puissance : 20.0 % Hydroxyanthracene derivatives | 25.0 mg | Non calculée |
| Senna alexandrina Source : Feuille Puissance : 16.0 % Hydroxyanthracene derivatives | 25.0 mg | Non calculée |
| Bacillus coagulans Source : Cellule entière | 6.0 mg | Non calculée |
| Senna alexandrina Source : Feuille Puissance : 8.0 % Hydroxyanthracene derivatives | 0.07 mg | Non calculée |
| Tamarindus indica Source : Fruit | 0.01 mg | Non calculée |
| Ficus carica Source : Fruit | 0.003 mg | Non calculée |
| Rheum undulatum Source : Racine Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 104 mg | 26.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Bleu FD&C n° 2, Maltodextrine, Fibre de Pyrus malus (Pomme), Fruit de Phoenix Dactylifera (Date), Jaune FD&C No. 5, Croscarmellose de sodium, NA, Hypromellose, Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline, Prune dénoyautée, Talc, Acide stéarique, Dioxyde de silicium, Poly(dextrose), Jaune FD&C n° 6, Fibre de cosse d'avoine, Poudre de caroube, Dioxyde de titane, PVP, Phosphate dicalcique
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19.0 Année(s) | 2.0 Comprimé | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
(Traditionally used in Herbal Medicine as a) stimulant laxative. (Used in Herbal Medicine for the) short-term relief of occasional constipation. (Used in Herbal Medicine to) promote(s) bowel movement (by direct action on the large intestine).
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications. Consult a health care practitioner prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea. If symptoms of digestive upset occurs, worsen or persist beyond three days, discontinue use and consult a health care practitioner. If you have painful urination (dysuria), spasms, or blood in urine, consult a health care practitioner prior to use.
- Contre-indications
Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Do not use if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease such as Crohn's disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes or diarrhoea. Do not use if you have a kidney disorder. Do not take with highly acidic foods (e.g. citrus fruits and juice) or medications which may acidify urine. Do not use this product if you have an immune-compromised condition (e.g. AIDS, lymphoma, patients undergoing long-term corticosteroids treatment). If you have heart disease, high or low blood pressure, liver disorder, diabetes or edema (swelling of hands, face and feet) or are taking products containing diuretics, corticosteroids or licorice, do not use. Stop use and seek medical attention immediate if you experience dizziness, confusion, muscle weakness or pain, abnormal heart beat and/or difficulty breathing.
- Effets indésirables connus
Hypersensitivity is known to occur, in which case, discontinue use.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80085309
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.