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Itch FX

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
JRC Pharmaceuticals
NPN ou DIN-HM
80085832
Statut
Licence active
Date de licence
4 juin 2018
Date de révision
Non renseignée
Forme
Solution
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
(11bêta)-11,17,21-trihydroxy-prégn-4-ène-3,20-dione

Source : Hydrocortisone

0,5 Pour cent

Ingrédients non médicinaux

Propylène glycol, Eau

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultes et enfantsminimum : 2 ansNon préciséeNon précisée

Usages autorisés au Canada

For temporary relief of minor skin irritations, rashes, itching and redness due to eczema, insect bites, poison ivy, poison oak, poison sumac, contact dermatitis, seborrheic dermatitis, psoriasis.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80085832

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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