Probiorinse (TM)

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Probionase Therapies Inc. / Thérapies Probionase Inc.
NPN ou DIN-HM: 80085895
Statut: Licence active
Date de licence: 6 juin 2018
Date de révision: Non renseignée
Forme: Poudre pour solution
Voie d'administration: Nasale
Type de demande: Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
Sel de sodium d'acide carbonique (1:1) Source : Bicarbonate de sodium	710 mg
Chlorure de sodium Source : Chlorure de sodium	2 130 mg
Lactococcus lactis Source : Cellule entière	2,4 Milliards d'UFC
Lactococcus lactis Source : W136	2,4 Milliards d'UFC

Ingrédients non médicinaux

Stéarate de magnésium, Maltodextrine

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes et adolescents	minimum : 15 ans	1 Milliards d'UFC	2 jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

For temporary relief of nasal congestion, irritation and post-nasal drip. For quick relief of dry nasal passages due to Nasal allergies, Dryness and Hay Fever. May temporarily help control symptoms of chronic sinusitis.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.