Senna Tablet

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Senna Laxative
Titulaire: LSL MedPlus Inc.
NPN ou DIN-HM: 80086346
Statut: Licence active
Date de licence: 18 juin 2018
Date de révision: Non renseignée
Forme: Comprimé
Voie d'administration: Orale
Type de demande: TPD Cat IV/LS

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Sennoside A&B Source : Senna alexandria - feuilles	8,6 milligramme	Non calculée
Sennoside A&B Source : Sennoside de calcium	8,6 milligramme	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Hydroxypropyl méthylcellulose, Cellulose microcristalline, Stéarate de magnésium, Glycérine, Phosphate de calcium, dibasique, Croscarmellose de sodium

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes et adolescents	minimum : 12 ans	minimum : 2 Comprimé ; maximum : 4 Comprimé	minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours

Usages autorisés au Canada

Stimulant Laxative. For relief of occasional constipation. Promotes bowel movement.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner if symptoms persist. Consult a health care practitioner if symptoms worsen; . Consult a health care practitioner prior to use: - if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance; - if you have a kidney disorder or are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications. - if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. - if you are pregnant or breast-feeding. Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea.
Effets indésirables connus
Hypersensitivity is known to occur, in which case, discontinue use.
Contre-indications
Do not use if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease such as Crohn's disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes.