CompoAtlas

3M(TM) SoluPrep Nasal Antiseptic

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Solventum Canada Limited
NPN ou DIN-HM
80088061
Statut
Licence non active
Date de licence
29 août 2018
Date de révision
Non renseignée
Forme
Solution
Voie d'administration
Nasale
Type de demande
Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
Composé homopolymère de 1-éthényl-2-pyrrolidinone avec de l'iode

Source : Povidone-iode

5 %

Ingrédients non médicinaux

Eau purifiée, Oxyde de lauramidopropylamine, Hydroxyde de sodium, Acide DL-malique, Stéareth-100, Phosphate de poly(oxyéthylène) (10) poly(oxypropylène) (5) cétyl éther, Acide lactique, Poly(quaternium-10), Xylitol

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultesminimum : 19 ansminimum : 2 mL ; maximum : 4 mL1 jour

Usages autorisés au Canada

Helps reduce the risk of surgical site infections (SSIs) when used as part of a comprehensive preoperative protocol. Reduces bacterial counts in the nares, including Staphylococcus aureus, as a preventative measure to help decrease the risk of surgical site infections.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80088061

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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