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Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Mantra Pharma Inc.
NPN ou DIN-HM: 80089906
Statut: Licence active
Date de licence: 3 janvier 2019
Date de révision: 26 janvier 2026
Forme: Comprimé
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Poly(alcool vinylique), Laque d'aluminium rouge D&C no. 27, Acide stéarique, Laque d'aluminium FD&C Rouge n° 40, Poly(éthylène glycol), Dioxyde de titane, Cellulose microcristalline, Eau purifiée, Stéarate de magnésium, Talc, FD&C Blue No.2 Aluminum Lake

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	minimum : 19 ans	2 Comprimé	1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Helps to prevent nutritional calcium deficiency following bariatric surgery. Adequate calcium (throughout life) as part of healthy diet, (along with physical activity) may help prevent bone loss / osteoporosis. Help in the development and maintenance of bones and teeth.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.