Electrolyte en poudre

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Laboratoire LSL Inc.
NPN ou DIN-HM: 80090168
Statut: Licence active
Date de licence: 15 janvier 2019
Date de révision: Non renseignée
Forme: Poudre
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Sodium Source : Chlorure de sodium	300,7 milligramme	Non calculée
Sodium Source : Citrate de disodium	300,7 milligramme	Non calculée
D-glucose Source : Glucose	3,64 Grammes	Non calculée
Citrate Source : Citrate de potassium	708 milligramme	Non calculée
Citrate Source : Citrate de disodium	708 milligramme	Non calculée
Chlorure (ion) Source : Chlorure de sodium	285,1 milligramme	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Saveur, Dioxyde de silicium colloïdal, Sucralose

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	minimum : 19 ans	minimum : 3 packet ; maximum : 6 packet	4 Tous les jours
Adultes	Non précisée	4 packet	1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Helps to prevent dehydration caused by acute/watery diarrhoea and/or vomiting due to acute gastroenteritis. Helps to maintain hydration status/electrolytes and fluid balance in cases of acute/watery diarrhoea and/or vomiting due to acute gastroenteritis. Source of electrolytes and glucose to help restore/replace water/fluid and electrolytes lost in cases of acute/watery diarrhea and/or vomiting due to acute gastroenteritis. For the treatment of metabolic acidosis.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Effets indésirables connus
May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion.
Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner prior to use if you have cardiovascular or kidney disease. Consult a health care practitioner if signs of severe dehydration occur: changes in mental status such as irritability, lack of interest or inactivity, reduced urine output, dry mouth, increased heart and/or breathing rate, decreased tears and/or sunken eyes. Consult a health care practitioner if signs of electrolyte imbalance occur such as: disproportionate thirst, muscle weakness, or swelling of the hands, face and/or feet. Consult a health care practitioner if diarrhoea contains blood or mucous, is accompanied by a high fever, yellowing ofeye or skin, or persistent vomting, if vomit is green or contains blood, is accompanied by severe abdominal pain, a high fever or if a bowel obstruction is suspected.
Contre-indications
Do not use if you are taking prescription medications, especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or anglotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, or with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt substitutes. Do not use if you have gastrointestinal ulceration or obstruction, adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus.