Orajel Toothache Maximum Strength Gel
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Church & Dwight Canada Corp.
- NPN ou DIN-HM
- 80091462
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 22 mars 2019
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Gel
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- Non traditionnelle
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Chlorure de zinc (ZnCl2) Source : Chlorure de zinc | 0,15 % |
Ingrédients non médicinaux
Glycyrrhizinate d'ammonium, Saveur, Acide sorbique, Sacharinate de sodium, Eau, Poly(éthylène glycol)
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | 1 Gel | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
For the temporary relief of pain arising as a result of toothache. An oral astringent. For the temporary relief of pain due to minor irritation or injury of the mouth and gums.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80091462
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
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