Aloe Vera 50 mg

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Aloe
Titulaire: Dr. Ma's Laboratories Inc.
NPN ou DIN-HM: 80092044
Statut: Licence active
Date de licence: 3 mai 2019
Date de révision: Non renseignée
Forme: Capsule, dur
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Officinale

Si ce produit était vendu en France

Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Aloe vera Source : Latex	50 milligramme	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Gélatine, Stéarate de magnésium, Hypromellose, Cellulose microcristalline, Maltodextrine

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes et adolescents	minimum : 12 ans	minimum : 1 Capsule ; maximum : 2 Capsule	minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

[(Traditionally) used in Herbal Medicine as a)] stimulant laxative. (Used in Herbal Medicine for the) short-term relief of occasional constipation. (Used in Herbal Medicine to) promote(s) bowel movement (by direct action on the large intestine).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you have a kidney disorder, or are taking cardiac medications. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root, or other medications or health products that may aggravate electrolyte imbalance. Reduce dose or stop use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea.
Effets indésirables connus
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs.
Contre-indications
Do not use this product if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease (e.g. Crohn's disease or ulcerative colitis), abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes, hemorrhoids or diarrhoea.