FLEXOFYTOL
FLEXOFYTOL, licence 80094938 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Tilman sa
- NPN ou DIN-HM
- 80094938
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 18 octobre 2019
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule, enrobage gélatine
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Générale (non traditionelle)
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| (1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-1,6-heptadiène-3,5-dione Source : Curcuma longa - rhizome | 42.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Glycérine, Gélatine, Acide citrique, Eau purifiée, Dioxyde de titane, Poly(sorbate) 80, Carmine, Oxydes de fer
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19.0 Année(s) | 2.0 Capsule | 2.0 Jour |
Usages autorisés au Canada
Aide à réduire la douleur articulaire associée à l¿arthrose lorsqu'utilisé de pair avec un traitement conventionnel.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des médicaments antiplaquettaires ou des anticoagulants. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez d'ulcères de l'estomac ou d'un excès d'acide gastrique. Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent.
- Effets indésirables connus
Cesser l'utilisation en cas de diarrhée persistante.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous avez des calculs biliaires ou une obstruction du canal biliaire.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80094938
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.