Biofreeze Patch
Biofreeze Patch, licence 80096926 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Reckitt Benckiser (Canada) Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80096926
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 3 février 2020
- Date de révision
- 22 janvier 2026
- Forme
- Timbre transdermique
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Huile minérale, Pétrolatum, Carboxyméthylcellulose de sodium, Kaolin, Extrait de feuilles de Camellia sinensis, Povidone, Eau Purifiée, Butylcarbamate d'iodopropynyle, Propylène glycol, Dioxyde de titane, Aminoacétate de dihydroxyaluminum, Extrait de résine de Boswellia Carterii, Acide polyacrylique, Extrait de feuilles d'Aloe barbadensis, Glycérine, 1,2-Hexanediol, Ethylhexylglycérine, Extrait de fleur d'Arnica montana, Phénoxyéthanol, Acide DL-tartrique, Polyacrylate de sodium, Poly(sorbate) 80
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18.0 Année(s) | 1.0 patch | minimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
| Adolescentes | minimum : 12.0 Année(s) ; maximum : 17.0 Année(s) | 1.0 patch | minimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: Simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
Stop use and get medical help right away if you experience pain, swelling or blistering. Stop use if hypersensitivity/allergy, rashes and/or burning discomfort occur.
- Précautions et mises en garde
Call a Poison Control Center immediately if overdose or accidental ingestion occurs. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Keep out of the reach of children. Stop use and consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/ doctor/physician if symptoms worsen, or re-occur within a few days.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80096926
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.