SennaLax Forte 25
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Cell-Senna 25, Senna 25
- Titulaire
- CellChem Pharmaceuticals Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80097263
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 25 février 2020
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de silicium colloïdal, Croscarmellose de sodium, Povidone K-30, Cellulose microcristalline
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18 ans | 1 Comprimé | 1 Tous les jours |
| Adolescentes | minimum : 12 ans ; maximum : 17 ans | 1 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
(Used in Herbal Medicine as a) stimulant laxative to promote bowel movement and short-term relief of occasional constipation.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician prior to use if you are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications, thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/ physician prior to use if you have a kidney disorder, faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Reduce dose or stop use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea.
- Effets indésirables connus
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs.
- Contre-indications
Do not use this product if you are pregnant or breastfeeding. Do not use this product if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease such as Crohn's disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes or diarrhoea.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80097263
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.