Awaye Plus
Awaye Plus, licence 80097982 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Lumiera Health Innovations Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80097982
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 30 mars 2020
- Date de révision
- 25 août 2021
- Forme
- Crème
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| (E)-8-Méthyl-N-vanillyl-6-nonenamide Source : Capsicum annuum - fruit | 0.075 % | Non calculée |
| Bêta-caryophyllène Source : Syzygium aromaticum - fleur | 20.0 % | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Alcool cétylique, Stéarate de glycéryle, Gomme de xanthane, Laureth-7, Acide oléique, Sorbate de potassium, Poly(acrylamide), Poly(sorbate) 80, Stéarate de PEG-100, Eau distillée, alcool benzylique, Isoparaffine en C13 à 14
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19.0 Année(s) | Non précisée | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: Simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis. Used for the (temporary) relief of muscle and joint pain associated with rheumatoid arthritis or osteoarthritis, and pain of tendons and ligaments. Used to relieve skin (cutaneous) pain associated with conditions such as post-herpetic neuralgia and/or diabetic neuropathy.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Keep out of the reach of children. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. If symptoms persist and/or worsen after 1-2 weeks or re-occur within a few days, discontinue use and consult a health care practitioner.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80097982
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2021. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.